Social
O fetiță este suspectă de o boală foarte rară, care a afectat 80 de persoane în lume. Are nevoie se sprijin
Giulia Ginja o fetiță de 9 ani, diagnosticată cu o boală rară legată de gena X, are nevoie de sprijin pentru a putea duce o viață normală. Elena, mama fetiței, ne-a povestit despre drama pe care o trăiește familia sa. Giulia, o fetiță aparent sănătoasă la naștere, a fost afectată de o serie de evenimente nefericite după administrarea unui vaccin la vârsta de șase luni. Boala a evoluat rapid, iar micuța a pierdut abilitatea de a merge, vorbi și a-și desfășura activitățile zilnice.
„Giulia s-a născut un copil normal, n-am avut probleme cu ea absolut deloc. Până la șase luni a făcut o varicelă. După varicelă am făcut un vaccin și după vaccinul ăla, practic, a început tot toată situația noastră. Momentan nu are diagnostic sigur. Este suspectă de o boală foarte rară, lume undeva sub 80 de persoane, legată de de gena X. Momentan nici nu mai merge, nu vorbește, stă mai mult pe burtă acuma că nu mai poate să facă nimic”, povestește mama Giuliei.
Luptă pentru viață
Deși medicii au pus diverse diagnostice, situația rămâne incertă, iar Giulia este acum în așteptarea unei intervenții chirurgicale majore, pentru că nu mai poate sta în picioare. Operația, care ar trebui să aibă loc la Spitalul Monza din București, necesită costuri de aproximativ 22-23.000 de euro. Bani pe care familia Giulei nu îi are.
„Noi suntem din Reșița, am fost trimiși la Timișoara de urgență la dl. dr. Bacoș. Acolo i s-a pus diagnostic de hipotonie musculară. Și de atunci am început să facem tot felul de teste genetice trimise în străinătate și era suspectă mereu de diferite boli. Toate analizele ce le-am făcut au venit bune, fetița, a fost o perioadă când a mers foarte bine. Noi făceam foarte multă recuperare la Buziaș. A început să meargă cu mine de mânuță, începea singură, și apoi nu știu ce s-a întâmplat că a făcut foarte mari regrese. Nici cu ortezele, că am început să purtăm orteze mobile, nu mai putea merge. A venit și pandemia, n-am mai mers la recuperare din cauză că n-aveam voie, apoi a făcut o toxină botulinică, noi credem că din cauza asta avansează foarte repede coloana ei cu spatele da foarte mult. Dacă la începutul anului a stătea în fund și puteam să îmbrac, să o țin, adică în fund, să-i dau să mănânce, acuma îi dau pe burtă că nu mai poate”, spune Elena.
Familia Giuliei se confruntă cu o situație financiară dificilă, iar costurile operației depășesc resursele lor. În ciuda eforturilor depuse, au reușit să strângă doar o parte din suma necesară. Operația trebuie realizată cât mai repede.
O asociație strânge deja fonduri pentru fetiță, dacă doriți puteți ajuta. Există și o pagină pe Facebook(aici), unde puteți să urmăriți situația fetiței și să comunicați cu părinții. Mama fetiței poate fi contactată la tel 0771169490, iar donații se pot face în conturile :
Social
Mașinile electrice au tot mai puțin succes. Românii nu s-au înghesuit pentru vouchere „Rabla Plus”, iar sumele vor fi transferate
Sumele neconsumate în cadrul Programului „Rabla Plus” destinate persoanelor fizice vor fi redirecționate către secțiunea pentru persoane juridice, unde cererea este mai mare, a anunțat ministrul Mediului, Apelor și Pădurilor, Mircea Fechet, în cadrul conferinței de presă dedicate anunțării câștigătoarelor competiției „Best Electric Car in România – ediția 2024”.
„În context mondial, există o dinamică accentuată în ceea ce privește autoturismele electrice, atât din partea producătorilor europeni, cât și a celor din afara Europei. În România, după decizia Ministerului Finanțelor de a reduce voucherul pentru mașinile electrice de la 10.000 de euro la 5.000 de euro în luna decembrie a anului trecut, secțiunea destinată persoanelor juridice funcționează mai bine decât cea pentru persoane fizice, care este sub așteptări. Astfel, sumele neconsumate vor fi redirecționate către persoanele juridice, care au demonstrat o capacitate mai mare de a utiliza aceste fonduri”, a declarat Fechet.
Ministrul a subliniat că mașinile utilizate de societățile comerciale parcurg, în medie, mai mulți kilometri decât cele folosite de persoanele fizice, justificând astfel redirecționarea fondurilor.
De asemenea, Fechet a menționat planurile de finanțare pentru perioada 2025 – 2030, care includ subvenționarea leasingului operațional pentru mașini electrice. „Ne propunem să bugetăm sume record pentru Programul „Rabla Plus”, așa cum am făcut și în acest an, alocând un miliard de lei. Intenționăm să includem subvenționarea leasingului operațional pentru mașini electrice în viitorul exercițiu financiar”, a adăugat ministrul.
Conform datelor Asociației Producătorilor și Importatorilor de Automobile (APIA), publicate recent, autoturismele „verzi” dețineau în aprilie 2024 o cotă de piață de 23,5%, în creștere cu 11,3 puncte procentuale față de motoarele diesel, incluzând și motorizările mild hybrid diesel. Totuși, în timp ce autoturismele electrificate au raportat o creștere anuală de 46,8%, autoturismele full electrice au înregistrat o scădere de 18,3%, ajungând la o cotă de piață de 5,5%, sub cota de 12,9% din aprilie 2023.
Social
Se schimbă CNP-urile românilor. Ce modificare majoră se va face
Implementarea Sistemului Informatic Integrat pentru Emiterea Actelor de Stare Civilă (SIIASC) marchează o schimbare semnificativă în generarea Codului Numeric Personal (CNP) al cetățenilor români. Această inițiativă standardizează CNP-ul prin înlocuirea codului de județ tradițional cu un cod unic „70” pentru toate CNP-urile emise, eliminând astfel variabilitatea bazată pe locație și simplificând procesul de generare a codurilor.
SIIASC nu numai că simplifică procesele administrative prin integrarea procedurilor digitale pentru gestionarea actelor de stare civilă, dar și optimizează fluxul de lucru prin procesarea electronică a datelor și emiterea documentelor, reducând timpul de așteptare pentru cetățeni.
Implementarea completă a SIIASC este programată să fie finalizată treptat până la 24 septembrie 2024, conectând toate cele 3188 de unități administrativ-teritoriale la această platformă și asigurând interoperabilitatea în cadrul sistemului.
Codul numeric personal este alcătuit din 13 cifre, structurate în trei părți: semnificativă, secvențială și o cifră de control.
Partea semnificativă este alcătuită din 7 cifre, care exprimă sexul, secolul și data nașterii, sub forma SAALLZZ.
-S reprezintă sexul și secolul în care s-a născut persoana și poate fi:
a) 1 pentru persoanele de sex masculin născute între anii 1900-1999;
b) 2 pentru persoanele de sex feminin născute între anii 1900-1999;
c) 3 pentru persoanele de sex masculin născute între anii 1800-1899;
d) 4 pentru persoanele de sex feminin născute între anii 1800-1899;
e) 5 pentru persoanele de sex masculin născute între anii 2000-2099;
f) 6 pentru persoanele de sex feminin născute între anii 2000-2099.
-AALLZZ reprezintă data nașterii și cuprinde ultimele două cifre ale anului nașterii (AA), luna nașterii, cu valori între 01 și 12 (LL), și ziua nașterii, cu valori între 01 și 28, 29, 30 sau 31, după caz (ZZ).
Partea secvențială este formată din 5 cifre sub forma JJNNN, cu următoarea semnificație:
a) JJ reprezintă secvența atribuită județului sau sectorului în care s-a născut persoana ori în care avea domiciliul sau reședința în momentul acordării C.N.P.;
b) NNN reprezintă un număr de secvență (între 001 și 999), repartizat pe puncte de atribuire, prin care se diferențiază persoanele de același sex, născute în același loc și cu aceeași dată de naștere (an, lună, zi).
Cifra de control (C) este atribuită de calculator şi permite depistarea eventualelor erori de înlocuire sau inversare a cifrelor din componența C.N.P.
În ceea ce privește partea secvențială JJ (“cifra de județ”), codurile numerice personale generate automat de către Sistemul Informatic Integrat pentru Emiterea Actelor de Stare Civilă, conțin codul unic 70 pentru orice înregistrare, indiferent de județul/locul unde a avut loc nașterea.
Social
Creștere alarmantă a cazurilor de tuse convulsivă. Tratamentul se face la recomandarea medicului
Ţările din Europa se confruntă cu o creștere semnificativă a cazurilor de tuse convulsivă în ultimii ani, potrivit unui raport recent publicat de Centrul European de Prevenire şi Control al Bolilor (ECDC).
Conform datelor raportate de ţările din Uniunea Europeană şi din Spaţiul Economic European, numărul cazurilor de tuse convulsivă a crescut de zece ori între ianuarie 2023 și aprilie 2024, comparativ cu aceeași perioadă din anii anteriori. Astfel, s-au înregistrat aproape 60.000 de cazuri în total în această perioadă.
Potrivit ECDC, în cadrul acestei epidemii au fost raportate 19 decese, dintre care 11 au fost la sugari și 8 la adulți vârstnici. Tusea convulsivă, sau pertussis-ul, este o infecție bacteriană care afectează plămânii și căile respiratorii și este considerată endemică în Europa.
Tratamentul se face sub supravegherea medicului
Social
Din iunie 2023, se înregistrează recorduri lunare de temperatură. Avertisment sumbru pentru omenire
- Educațieo săptămână în urmă
Topul celor mai bune 30 de universități din România, prezentat de Ministerul Educației. Timișoara nu prinde top 5, Lugojul nu există
- Politicăo săptămână în urmă
Pățania unui lugojean care a vrut să candideze la funcția de primar. De ce a fost respins VIDEO
- Educație4 zile în urmă
Un elev din Lugoj face parte din echipa care a câștigat medalia de aur, la concursul tinerilor fizicieni din Balcani
- Educațieo săptămână în urmă
Românii cu vârste între 16-65 de ani vor fi testați la: citire, calcul și capacitatea de rezolvare a problemelor